Vorträge

Vorträge der 19. Sommertagung 2018

 

Programm der 19. Sommertagung 2018

 

Schwerpunktthema: Die europäische Medizinprodukteverordnung MDR

Die EU Regulation 2017/745 aus Sichter einer Ethik-Kommission (Prof. Dr. Georg Schmidt) - PowerPoint-Datei

Rechtliche Aspekte der klinischen Prüfung mit Medizinprodukten (Verordnung (EU) 2017/745) (Prof. Dr. Ulrich M. Gassner)

Methodische Aspekte der klinischen Prüfung implantierbarer Medizinprodukte (Prof. Dr. Joerg Hasford)

Ethische Aspekte bei der Bewertung von Medizinprodukten (Prof. Dr. Dr. Dr. Dominik Groß)

Bericht vom 26. Treffen der Konsultationsgruppe “Klinische Studien mit Arzneimitteln” (PD Dr. Thomas Sudhop)

Konsultationsgruppe „Klinische Prüfungen von Medizinprodukten“ - Treffen am 06.06.2018 (Dr. Wolfgang Lauer, Dr. Ulf Schriever, Dr. Martina Mahne)

Die Herausforderungen einer achtsamen Verwendung von personenbeziehbaren Sekundärdaten für die medizinische Forschung (Dr. Jochen Dreß)

Sekundärdatenanalysen vor Medizinischen Ethikkommissionen in Deutschland (Prof. Dr. Heiner Raspe)

 


Hinweis: Weitere Vorträge und Berichte sind nur für Mitglieder des Arbeitskreises zugänglich unter Protokoll der 19. Sommertagung am 14. und 15. Juni 2018  (Anmeldung erforderlich)

 

 

©2019 Arbeitskreis Medizinischer Ethikkommissionen in der Bundesrepublik Deutschland e.V.