Vorträge

Programm der 35. Jahrestagung

SCHWERPUNKTTHEMA: Masterprotokolle

Masterprotokolle: Brauchen wir diese neuen Studiendesigns? (Prof. Dr. med. Jürgen Wolf)

Masterprotokolle und Adaptive Designs aus der Sicht eines Patientennetzwerkes (Dr. med. Bettina Ryll, Ph.D.)

Masterprotokolle: Regulatorische Gesichtspunkte (PD Dr. med. Thomas Sudhop)

Masterprotokolle: Biometrische und ethische Aspekte (Prof. Dr. med. Joerg Hasford)

Bericht aus der Konsultationsgruppe: Klinische Prüfung mit Arzneimitteln (PD Dr. med. Thomas Sudhop)

Bericht aus der Konsultationsgruppe: Klinische Prüfung mit Medizinprodukten (i.A. PD Dr. med. Thomas Sudhop)

Post-Marketing Studien – ein Beitrag zur Arzneimittelsicherheit? (Dr. med. Angela Spelsberg, S.M. (Harvard))

Handlungsoptionen für Ethik-Kommissionen bei der Beratung von Anwendungsbeobachtungen (Prof. Dr. med. Sebastian Harder)