Vorträge
Programm der 35. Jahrestagung
SCHWERPUNKTTHEMA: Masterprotokolle
Masterprotokolle: Brauchen wir diese neuen Studiendesigns? (Prof. Dr. med. Jürgen Wolf)
Masterprotokolle und Adaptive Designs aus der Sicht eines Patientennetzwerkes (Dr. med. Bettina Ryll, Ph.D.)
Masterprotokolle: Regulatorische Gesichtspunkte (PD Dr. med. Thomas Sudhop)
Masterprotokolle: Biometrische und ethische Aspekte (Prof. Dr. med. Joerg Hasford)
Bericht aus der Konsultationsgruppe: Klinische Prüfung mit Arzneimitteln (PD Dr. med. Thomas Sudhop)
Bericht aus der Konsultationsgruppe: Klinische Prüfung mit Medizinprodukten (i.A. PD Dr. med. Thomas Sudhop)
Post-Marketing Studien – ein Beitrag zur Arzneimittelsicherheit? (Dr. med. Angela Spelsberg, S.M. (Harvard))
Handlungsoptionen für Ethik-Kommissionen bei der Beratung von Anwendungsbeobachtungen (Prof. Dr. med. Sebastian Harder)